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ICP-MS應(yīng)用案例分析匯總

發(fā)布日期:2022-08-15  點(diǎn)擊次數(shù):

ICP-MS全稱是電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,可以用于物質(zhì)試樣中一個(gè)或者多個(gè)元素的定性、半定量和定量分析,能測定周期表中90%的元素,特別是對金屬元素分析擅長,他和ICP-OES、AAS是化學(xué)元素分析的常用的三種儀器,其中ICP-MS的檢測限低,標(biāo)準(zhǔn)偏差為2-4%,每個(gè)元素的測定時(shí)間僅為10s,非常適合多元素的同時(shí)測定分析。

針對ICP-MS6880在實(shí)際應(yīng)用過程中常見的幾個(gè)問題,羅列如下:

一、針對環(huán)境樣品,使用ICP-MS檢測時(shí)比較快的前處理方法有哪些?

1、采用高壓微波消解系統(tǒng),MILLSTONECEM等等;

2、微波消解或酸浸取,視樣品和元素而定,如果作同位素豐度,用浸取就夠了;

3、視哪種環(huán)境樣品而定,水樣用酸固定就可以了,土壤比較難做,微波消解也可以,按照所做的元素不同采用不同的速度和方法。

二、使用ICP-MS做土壤中金屬的含量時(shí)。預(yù)處理用微波消解儀,先把土壤風(fēng)干,然后用磨成粉,再過篩,后大約稱取0.2g左右,消解后無固體,但是檢測結(jié)果兩個(gè)平行樣很差,相對偏差達(dá)到有200%是什么原因?

1、如果所有的元素含量測出的平行性都不好的話,說明是制樣或消解過程有問題,如果是個(gè)別元素,比如鐵元素,則可能是由于污染引起的; 

2、有可能是樣品不均勻造成; 

3、微波消解過程很可能造成平行性不好。

三、ICP-MS測食品樣品效果不好,怎樣才能很好的應(yīng)用?測食品樣品中砷、鉛、隔、銅、硒等,它們之間有互相干擾么?

1、砷\硒要用CCT(DRC); 

2、你的標(biāo)準(zhǔn)曲線如何(r)?如果樣品中Cu的含量比較高,你可以考慮Cu65測量,As應(yīng)該考慮ArCl75的干擾,應(yīng)用CCT(DRC),另外在樣品消化過程中Se容易跑; 

3、As75要注意ArCl的干擾,如果CL很高的話用數(shù)學(xué)校正法比較困難;

4、反應(yīng)池能用純甲烷氣體, 消除40Ar+40Ar+80Se的干擾,80Se的檢出限優(yōu)于1ppt,將低含量受干擾的80Se元素在1000mg/lNaCl基質(zhì)中50ppt的回收率優(yōu)于95%。 

四、ICP-MSHg時(shí)系統(tǒng)清洗有什么好辦法嗎?

1、在清洗液中加點(diǎn)金(Au)的化合物,AuHg易結(jié)合形成絡(luò)合物;

2、一般的濃度是10ppm,這樣就能比較好的清洗Hg的殘留了;

3、用ICP-MS作汞不要做高濃度的,汞容易揮發(fā),一般作<20ppb的比較好操作;

4、用0.1%巰基乙醇;

5、用堿溶液是經(jīng)驗(yàn)溶液,效果比較好。

五、ICP-MSHg效果如何?檢測含量范圍有多大?ASCr進(jìn)行形態(tài)分析?

1、ICP-MS測定Hg的范圍可以低到ppt級,不過樣品的處理和介質(zhì)很重要,不然偏差很大,記憶效應(yīng)也很大;Hg很麻煩,主要是記憶,用堿性溶液洗才有效;

2、一般來說作10ppb左右或者以下的比較好,因?yàn)橛洃浶Ч艽螅?strong>做完了要清洗很長時(shí)間??梢杂孟♂尩淖?,用堿來洗比較好。

3、在儀器的形態(tài)分析中,研究最多的是砷,約占三分之一,然后依次是鉻、汞、碲、硒、錫、鉛、銅、錳、釩、鉑、鎳和溴等。目前最新的是在一次分析中進(jìn)行多個(gè)元素的形態(tài)分析。利用動(dòng)態(tài)反應(yīng)池,可以在一次分析中同時(shí)分析As、SeCr的形態(tài)。

六、用ICP-MS可以做血樣中微量元素嗎?做的結(jié)果Fe總是偏低,內(nèi)標(biāo)Sc的回收率低,且不能固定選一個(gè)內(nèi)標(biāo)進(jìn)行元素的測定,比方說,今天用209Pb的內(nèi)標(biāo),質(zhì)控值很好,但隔天做Pb的質(zhì)控值就低很多。什么原因? 

1、血樣重點(diǎn)看消化過程,一般基體影響不太大,Fe用冷焰做的話,Sc本身電離的不好,信號不是很穩(wěn)定的,至于209內(nèi)標(biāo)校正Pb的測定不穩(wěn)定,或者是儀器的質(zhì)量數(shù)有所漂移,或者是Bi的溶液水解導(dǎo)致不穩(wěn)定。

2、血樣直接稀釋測定,有機(jī)質(zhì)沒有被消化,粘度較大,導(dǎo)致進(jìn)樣管道記憶效應(yīng)嚴(yán)重,測定效果不好。應(yīng)該用HNO3封閉溶樣消化有機(jī)質(zhì),這樣稀釋倍數(shù)可以降低,測試效果好。

3、我做血清,現(xiàn)在還在建立方法階段。文獻(xiàn)有用10%氨水和EDTA做的,加0.01%TritonX-100,在稀釋劑中加1.5%正丁醇對AsSe會好一些。

4、用1%的硝酸不會有沉淀,但很多元素的日間精密度很差。

七、用ICPMS測海水中的重金屬該如何處理樣品?包括樣品的稀釋,質(zhì)量數(shù)的選擇等?!?/strong>

1、酸化,過膜。注意硝酸和器皿一定要干凈。硝酸建議用重蒸后的。一般采用十倍稀釋的方法來做。

2、你測的是重金屬,不管是ORSDRC,CCT作用都不是太大,反應(yīng)池對85以下質(zhì)量數(shù)效果比較好。cd111 會受MOZr等氧化物干擾,可以編輯校正方程,Pb應(yīng)用206+207+208 ,Hg 202。

八、我用6ml硝酸在微波消解器中做PP塑料的前處理時(shí),消解液很清亮,可是當(dāng)移入容量瓶加超純水后,溶液就渾濁了(可以排除其他污染)隨著加入的水增加溶液渾濁度增加。后溶液的酸度為6%左右。是什么原因?如何解決?

1. 可能是消解后一些物質(zhì)在不同酸度下的溶解度不同,可以先加入一定量的水,然后過濾,濾液應(yīng)不會再渾濁,注意將濾紙多洗幾次后定容?!?/strong>

2. 原來消解生物樣品的時(shí)候,如果消解不完全,加水會有渾濁出現(xiàn),你把酸量加大一些試試,看是不是沒有消解完全。

九、近用ICP做礦石樣,用標(biāo)準(zhǔn)加入法測得線性還可以,但是用內(nèi)標(biāo)法測得的工作曲線不太好。而且很多定量分析都用內(nèi)標(biāo)法。采用標(biāo)準(zhǔn)加入法的多不多呢?

1、用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以很好地克服基體匹配的問題,礦樣的基體比較復(fù)雜所以用標(biāo)準(zhǔn)加入法好一些,對于背景簡單的樣品內(nèi)標(biāo)法簡便一些。

2、如果用內(nèi)標(biāo)法首先要保證你的樣品基體中不含有你選擇的作為內(nèi)標(biāo)的元素。